Samsun'da yaşayan Gamze ve Gürkan Rengin çiftinin 4 aylık bebeği Miray, Türkiye’nin en küçük SMA hastası olarak SMA ile mücadele ediyor. 4 aylık minik Miray için valilik onaylı başlatılan kampanya yüzde 93'e ulaşırken, aile bebeklerinin tedavisine ulaşması için gün saymaya başladı.
127 BİN 400 DOLARA DAHA İHTİYAÇ VAR
Samsun'da SMA Tip 1 hastalığına yenik düşen 2 yaşındaki Amine Ravza Sancak için toplanan para, Miray için valilik onaylı başlatılan kampanyasına aktarıldı. Paranın aktarılmasının ardından aile ve gönüllüler, Miray'ın kampanyasının tamamlanması için mücadeleye başladı. Kampanya bugüne kadar 1 milyon 692 bin 600 dolara ulaştı. Miray'ın tedavisine ulaşması için 127 bin 400 dolara daha ihtiyaç var.
ANNE GAMZE RENGİN'DEN ÇAĞRI
Miray’ın annesi Gamze Rengin, evladını yaşatmak için savaştığını belirterek, duygularını şu ifadelerle anlattı: "Ben bir anneyim… Evladımı yaşatmak için her gün gözlerindeki ışığı kaybetmemek adına savaşıyorum. Ama bazen öyle çaresiz hissediyorum ki… Ellerimden kayıp gitmesinden korkuyorum. O daha minicik, dünyaya bile tam tutunamadan hayatla sınanıyor. Ve ben onun gözlerinin içine baktığımda ‘Dayan kızım, seni bırakmayacağım’ diye fısıldıyorum. Ama ben tek başıma değilim, çünkü sizler varsınız! Sizler, Miray’ın kahramanlarısınız. Ne olur bugün bir kez daha sesimizi duyuralım, Miray’ın umut yolculuğunda ona nefes olalım. Bir annenin çaresizliği, sizin desteğinizle umuda dönüşsün. Her paylaşımınız, her desteğiniz Miray’ın yaşama şansı. Bir annenin evladını kaybetme korkusunu umutla değiştirelim. Bir anne olarak her gün içim titreyerek Miray’ıma sarılıyorum, kokusunu içime çekiyorum. Ama içimde hep aynı korku var Ya zaman yetmezse? Ya bir gün kollarımda değilse? Bu korkuyla yaşamak o kadar ağır ki. Ama sizin sevginiz, desteğiniz, dualarınız beni ayakta tutuyor. Ne olur, Miray için bir kez daha el ele verelim… Birlikte başaracağız, ben buna inanıyorum.”
